免费专利文献网站排名
13672024-03-03
今天给各位分享**标签设计网站排名的知识,其中也会对**标签分类及内容要求进行解释,如果能碰巧解决你现在面临的问题,别忘了关注本站,现在开始吧!
本文目录
〖One〗、条文码验不出**的真假,近来假药也可以仿照真**的防伪码、条形码信息。
〖Two〗、如果想知道真假,建议可以到国家**监督管理局网站上查询**批准文号,看看是否对应。
〖Three〗、只要知道**名称或者批准文号,就可以在国家**监督管理局网站数据查询。因为“国药准字号”也叫“批准文号”,一药一号是**生产合法性的标志,是**身份的证明,是识别真假药的重要依据。
〖One〗、**的标签应当以说明书为依据,其内容不得超出说明书的范围,不得印有暗示疗效、误导使用和不适当宣传产品的文字和标识。
〖Two〗、**的内标签应当包含**通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小无法全部标明上述内容的,至少应当标注**通用名称、规格、产品批号、有效期等内容。
〖Three〗、**外标签应当注明**通用名称、成份、性状、适应症或者功能主治、规格、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业等内容。适应症或者功能主治、用法、不良反应、禁忌、注意事项不能全部注明的,应当标出主要内容并注明“详见说明书”字样。
〖One〗、答:**说明书和标签的文字表述应当科学、规范、准确。非处方药说明书还应当使用容易理解的文字表述,以便患者自行判断、选取和使用。
〖Two〗、**标签的内容:**外标签应当注明**通用名称、成份、性状、适应症或者功能主治、规格、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业等内容。适应症或者功能主治、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项不能全部注明的,应当标出主要内容并注明“详见说明书”字样。
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